توقعت وزارة الصحة ووقاية المجتمع في الإمارات العربية المتحدة، توفير الدواء الجيني المبتكر لعلاج العمى، بالدولة في أكتوبر المقبل.
وأشار الدكتور أمين حسين الأميري، الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص بالوزارة، إلى أن هذا الدواء الجديد سيعمل على معالجة 10 حالات مرضية بالدولة.
وذكر الأميري أن الحالات الـ10 تعاني من مرض العمى الناتج عن ضمور الشبكية الوراثي في الدولة، مؤكدًا أن هذه الحالات سيتم دعمها بهذا الدواء المبتكر.
ويتمثل هذا العلاج في حقنة واحدة فقط تعطى للمريض، ليتماثل بعدها للشفاء بمدة قصيرة، وبنسبة تعافٍ مرتفعة جدًا.
ولفتت الصحف الإماراتية إلى أن هذا الدواء الجديد يستخدم في علاج مرض نادر يسبب ضعف النظر، الناتج عن ضمور الشبكية الوراثي، ويسبب العمى.
وقالت التقارير الإماراتية إن هذا الدواء يعتمد على مبدأ الهندسة الجينية، حيث يتم حقن المريض بنسخة سليمة من جين مفقود في العين، ليقوم بدوره بتحفيز الجسم على إفراز بروتين حيوي لاستعادة النظر.
وتستخدم العلاجات الجينية مرة واحدة لمعالجة المرض من مصدره، وإصلاح الحمض النووي المعطوب حتى يتمكن الجسم من علاج نفسه.
ووافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والهيئة الأوروبية للأدوية، على هذا العلاج، وأبرمت وزارة الصحة الإماراتية والشركة المصنعة اتفاقًا ينص على أن تكون الإمارات أولى الدول في استخدامه.
وشدد الأميري على أن الوزارة حريصة على دعم المرضى المحتاجين بالأدوية المبتكرة لعلاج الأمراض المستعصية.